在开展项目

【ZM-2020-2-晚期恶性实体瘤】招募晚期恶性实体瘤患者

2020/01/20

试验项目

治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究。

临床试验信息

适应症:晚期实体瘤患者
药物类型:生物制品

试验人数:50人

入选标准

1、是否自愿参加本研究并签署《知情同意书》;

2、年龄18~75(含)周岁;

3、性别不限;

4、组织学或细胞学确认的,既往接受已有标准治疗失败或不能耐受或不愿意接受标准治疗的晚期实体瘤患者(抗EGFR治疗获益的瘤种,包括但不限于结直肠癌、头颈部鳞癌、食管鳞癌、阴茎鳞癌等);对于结直肠癌患者,RAS/BRAF检测为野生型;

5、ECOG体力评分0-1分;

6、预计生存时间3个月以上;

7、受试者或其法定代理人是否能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究;

参研中心(1家)

1、四川大学华西医院

报名及联系方式

1.请将病理诊断报告单、住院或门诊病历、基因检测报告等电子版或拍照发送至siyuanrecruitment@bjrjsy.com,邮件中留下联系方式,思源招募收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

2.服务热线:400-807-1390