【试验项目】

评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验。

【临床试验信息】

试验分期：I期

适应症：恶性腹水    

药物类型：生物制品    

试验人数：10人

【入选标准】

1、是否自愿参加本研究并签署《知情同意书》；

2、年龄≥18岁；

3、性别不限；

4、组织学或细胞学证据显示为恶性实体肿瘤；

5、经研究者评估为需要进行穿刺引流的恶性腹水：

1） 或腹水脱落细胞检查可见肿瘤细胞；

2）或既往手术探查发现腹腔转移；

3） 或存在腹腔转移的影像学证据；

4） 或经腹水常规和腹水生化检查确定为渗出液;

【参研中心（1家）】

1、上海市东方医院    

【报名及联系方式】

1.请将病理诊断报告单、住院或门诊病历、基因检测报告等电子版或拍照发送至siyuanrecruitment@bjrjsy.com,邮件中留下联系方式，思源招募收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

2.服务热线：400-807-1390