在开展项目

【ZM-2020-9-恶性腹水】招募恶性腹水患者

2020/07/09

试验项目

评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验。

临床试验信息

试验分期:I期

适应症:恶性腹水    

药物类型:生物制品    

试验人数:10人

入选标准

1、是否自愿参加本研究并签署《知情同意书》;

2、年龄≥18岁;

3、性别不限;

4、组织学或细胞学证据显示为恶性实体肿瘤;

5、经研究者评估为需要进行穿刺引流的恶性腹水:

1) 或腹水脱落细胞检查可见肿瘤细胞;

2)或既往手术探查发现腹腔转移;

3) 或存在腹腔转移的影像学证据;

4) 或经腹水常规和腹水生化检查确定为渗出液;

参研中心(1家)

1、上海市东方医院    

报名及联系方式

1.请将病理诊断报告单、住院或门诊病历、基因检测报告等电子版或拍照发送至siyuanrecruitment@bjrjsy.com,邮件中留下联系方式,思源招募收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

2.服务热线:400-807-1390