【试验项目】
评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验。
【临床试验信息】
试验分期:I期
适应症:恶性腹水
药物类型:生物制品
试验人数:10人
【入选标准】
1、是否自愿参加本研究并签署《知情同意书》;
2、年龄≥18岁;
3、性别不限;
4、组织学或细胞学证据显示为恶性实体肿瘤;
5、经研究者评估为需要进行穿刺引流的恶性腹水:
1) 或腹水脱落细胞检查可见肿瘤细胞;
2)或既往手术探查发现腹腔转移;
3) 或存在腹腔转移的影像学证据;
4) 或经腹水常规和腹水生化检查确定为渗出液;
【参研中心(1家)】
1、上海市东方医院
【报名及联系方式】
1.请将病理诊断报告单、住院或门诊病历、基因检测报告等电子版或拍照发送至siyuanrecruitment@bjrjsy.com,邮件中留下联系方式,思源招募收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。
2.服务热线:400-807-1390