在开展项目

【ZM-2020-10-恶性胸水】招募恶性胸水患者

2020/07/09

试验项目

评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验。

临床试验信息

试验分期:I期

适应症:恶性胸水

药物类型:生物制品

试验人数:10人

入选标准

1、是否自愿参加本研究并签署《知情同意书》;

2、年龄18-75岁;

3、性别不限;

4、经组织病理学或细胞病理学证实患有晚期恶性实体肿瘤;

5、经组织病理学或细胞病理学证实伴有需引流的恶性胸水

参研中心(1家)

1、四川大学华西医院

报名及联系方式

1.请将病理诊断报告单、住院或门诊病历、基因检测报告等电子版或拍照发送至siyuanrecruitment@bjrjsy.com,邮件中留下联系方式,思源招募收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

2.服务热线:400-807-1390